tandfyllningar av kvicksilver i molära

Alla silverfärgade fyllningar, även kallade dentalamalgam, innehåller cirka 50% kvicksilver, och FDA har just varnat högriskpopulationer för att undvika att få dessa fyllningar.

CHAMPIONSGATE, FL, 25 september 2020 / PRNewswire / - International Academy of Oral Medicine and Toxicology (IAOMT) berömmer Food and Drug Administration (FDA) för sitt uttalande igår som varnar högriskgrupper om risken för negativa hälsoresultat från fyllningar av kvicksilver i amalgam. IAOMT, som har krävt ett strängare skydd från tandkvicksilver i mer än tre decennier, uppmanar nu FDA att få ännu mer skydd för alla tandläkare.

I går uppdaterade FDA sina rekommendationer om amalgamfyllningar och varnade för att "skadliga hälsoeffekter av kvicksilverånga som släpps ut från enheten" kan påverka högriskpopulationer. Mottagliga grupper som rekommenderas att undvika att få kvicksilveramalgamfyllningar inkluderar gravida kvinnor och foster; kvinnor som planerar att bli gravida; ammande kvinnor och deras nyfödda och spädbarn; barn; personer med neurologisk sjukdom såsom multipel skleros, Alzheimers eller Parkinsons sjukdom; personer med nedsatt njurfunktion; och personer med känd ökad känslighet (allergi) för kvicksilver eller andra komponenter i tandamalgam.

"Detta är verkligen ett steg i rätt riktning", säger Jack Kall, DMD, IAOMTs styrelseordförande. ”Men kvicksilver ska inte läggas i någons mun. Alla tandpatienter måste skyddas och tandläkare och deras personal måste också skyddas från att arbeta med detta giftiga ämne. ”

Dr. Kall är bland ett antal tandläkare och forskare från IAOMT-medlemmar som har vittnat för FDA om faror med tandamalgam under flera decennier. När IAOMT grundades 1984 lovade den ideella organisationen att undersöka säkerheten för tandprodukter genom att förlita sig på vetenskaplig forskning. 1985, efter att kvicksilverånga från fyllningar hade etablerats i den vetenskapliga litteraturen, utfärdade IAOMT en förklaring om att placeringen av amalgamfyllningar av silver / kvicksilver skulle upphöra tills bevis för säkerhet kunde produceras. Inga bevis för säkerhet har någonsin framställts, och under tiden har IAOMT samlat in tusentals vetenskapliga vetenskapliga forskningsartiklar för att stödja deras ståndpunkt att användningen av tandkvicksilver ska upphöra.

"På grund av vårt förespråkande för säkrare, evidensbaserad tandvård har vi äntligen övertygat FDA om att åtminstone vissa människor riskerar", säger David Kennedy, DDS, IAOMTs styrelse. ”Över 45% av tandläkare över hela världen beräknas fortfarande använda amalgam, inklusive en stor majoritet av tandläkare för militär- och välfärdsorgan. Det borde inte ha tagit 35 år att komma till denna punkt, och FDA måste nu skydda alla. ”

IAOMT har jämfört den försenade vägen i säkerhetsbestämmelser för kvicksilverfyllningar med samma scenario som inträffade med cigaretter och blybaserade produkter som bensin och färg. Organisationen är också orolig för ökad exponering för kvicksilver för patienter och tandläkare när amalgamfyllningar avlägsnas på ett säkert sätt, såväl som de hälsorisker som orsakas av exponering av fluor.

Kontakt:
David Kennedy, DDS, IAOMT Public Relations ordförande, info@iaomt.org
International Academy of Oral Medicine and Toxicology (IAOMT)
Telefon: (863) 420-6373 ext. 804; Hemsida: www.iaomt.org

För att läsa detta pressmeddelande på PR Newswire, besök den officiella länken på: https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-issues-mercury-amalgam-filling-warning-group-calls-for-even-more-protection-301138051.html