CHAMPIONSGATE, Florida, 9 december 2010 /PRNewswire-USNewswire/ — FDA Device Division, fortfarande oroad över kvicksilvertoxicitet i amerikansk tandvård, är sammankalla ännu en professionell panelgranskning angående säkerhetsfrågor. En rikstäckande konvergens av forskare, tandläkare och medicinsk personal, ledd av International Academy of Oral Medicine and Toxicology (IAOMT) framkallar nya utmaningar för Food and Drug Administrations (FDA) juli'09 "ingen risk"-klassificering av kvicksilverfyllningar. Holiday Inn, Gaithersburg MD är platsen för FDA:s Dental Products Panel-möte 14 och 15 december där vetenskapliga och offentliga vittnesmål kommer att presenteras.
